ஆப்டிகல் லென்ஸ்களைக் குறிப்பதற்கான வழிகாட்டி

நுகர்வோரின் தரத் தேவைகளின் தொடர்ச்சியான முன்னேற்றத்துடன், ஆப்டிகல் லென்ஸ்களுக்கான மக்களின் தரத் தேவைகளும் படிப்படியாக மேம்படுத்தப்படுகின்றன, அதே நேரத்தில், ஆப்டிகல் லென்ஸ்களுக்கான உலகின் தேவைகளும் பெருகிய முறையில் கடுமையாக உள்ளன.அதன் தரக் குறியை விரைவாகக் கண்டறிவது எப்படி?இன்று நாம் பல நாடுகளில் ஆப்டிகல் லென்ஸ் தரநிலைகள் மற்றும் தொடர்புடைய குறியிடல் தேவைகளைப் பார்ப்போம்.

微信图片_20220810104229
ஐரோப்பிய ஒன்றியம்
ஆப்டிகல் லென்ஸ்கள் மருத்துவ சாதனங்கள் ஒழுங்குமுறை (EU) 2017/745 உடன் இணங்க வேண்டும் மற்றும் தகுதியானவை என சான்றளிக்கப்பட வேண்டும் என்று ஐரோப்பிய ஒன்றியம் கோருகிறது.EU சந்தையில் சீராக நுழைவதற்கு, "CE" குறியைச் சேர்க்கலாம்
பிரிட்டன்
பிரெக்சிட்டிற்குப் பிறகு, ஆப்டிகல் லென்ஸ்கள் உள்ளூர் மருத்துவ சாதனங்கள் விதிமுறைகள் 2002 உடன் இணங்க வேண்டும் மற்றும் உள்ளூர் சந்தையில் சுமூகமாக நுழைவதற்கு "UKCA" குறியைச் சேர்ப்பதற்கு முன் தகுதி பெற்றிருக்க வேண்டும் என்று கிரேட் பிரிட்டன் கோருகிறது.
ஐக்கிய நாடுகள்
யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸில், ஆப்டிகல் லென்ஸ்கள் கண்டிப்பாக மருத்துவச் சாதனங்களாகக் கட்டுப்படுத்தப்படுகின்றன, மேலும் அவற்றின் தரம் அவற்றை இறக்குமதி செய்வதற்கு முன் கூட்டாட்சி உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தின் (21 CFR 801.410) தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்ய வேண்டும்.
சீனா
உள்நாட்டு சந்தை GB/T 38005-2019 தரநிலையின் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்ய வேண்டும்.
Intertek தயாரிப்பு செயல்திறன் மதிப்பீடு -- நுகர்வோர் ஒரு பார்வையில் புரிந்து கொள்ள ஒரு செயல்திறன் சான்றிதழ்.ஆப்டிகல் லென்ஸ் உற்பத்தியாளர்கள் இந்த சான்றிதழில் தங்கள் தயாரிப்புகளின் செயல்திறன் பண்புகளை பட்டியலிடலாம், இது தயாரிப்புகளின் தனித்துவத்தை முன்னிலைப்படுத்தலாம், இதனால் தயாரிப்புகளின் விற்பனை புள்ளியை அதிகரிக்கலாம்.


இடுகை நேரம்: செப்-03-2022